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無(wú)錫創(chuàng)想分析儀器有限公司

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直讀光譜儀檢定過(guò)程中常見(jiàn)問(wèn)題的原因分析(二)

發(fā)布時(shí)間:2018-08-09 11:07:48         點(diǎn)擊:7802

       上一篇,我們講到以部分關(guān)于在直讀光譜儀檢定中過(guò)程中遇到的一些問(wèn)題,并對(duì)其做了一些解答,包括氬氣的純度、樣品的平整度和分析間隙的問(wèn)題,下面接下來(lái)講其他內(nèi)容:

1、鋼樣激發(fā)后的激發(fā)點(diǎn)處呈現(xiàn)一黑圈。原因大概有以下幾種:

1)氬氣的火花臺(tái)出口管路堵塞可能會(huì)導(dǎo)致該現(xiàn)象。
2)儀器的火花臺(tái)需要清理了,特別是排放廢氣的管子。
3)黑圈的黑度和大小與材料有關(guān),一般碳含量高的中低合金鋼黑圈顏色相對(duì)深。如果黑圈顏色偏深,而且擴(kuò)大,成擴(kuò)散狀也可能是發(fā)光臺(tái)磨損、試樣不平整或者放置試樣的時(shí)候半邊漏氣。
4)激發(fā)條件發(fā)生變化,使激發(fā)后點(diǎn)子的顏色出現(xiàn)異常。激發(fā)能量大時(shí)黑度可能較大。

5)激發(fā)電極的積碳現(xiàn)象。更換電極時(shí),電極與試樣的距離不合適,造成積碳。

鋼樣激發(fā)點(diǎn)

鋼樣激發(fā)點(diǎn)

2、碳元素穩(wěn)定性較差
       由于碳是非金屬元素,其特征譜線波長(zhǎng)較短,容易被空氣中的氧氣和水蒸氣吸收,所以當(dāng)出現(xiàn)穩(wěn)定性較差時(shí),首先要檢查光譜室真空度和氬氣的純度,真空度差會(huì)導(dǎo)致碳元素的靈敏度下降。氬氣不純會(huì)導(dǎo)致分析數(shù)據(jù)不穩(wěn)定,特別是短波元素如碳元素。另外檢查火花臺(tái)和電極頭是否需要進(jìn)行清理。放置光譜儀的房間溫濕度是否合適,最佳溫度應(yīng)控制在18-25℃左右,相對(duì)濕度小于70%為宜。
3、某些元素重復(fù)性差
       在正常激發(fā)的情況下,連續(xù)激發(fā)十點(diǎn),總有2~3點(diǎn)不正常,可能是以下原因造成的:積分電容是否發(fā)生故障,基體強(qiáng)度是否存在大幅下降;再者氬氣的質(zhì)量是否達(dá)標(biāo),檢查氣體流量波動(dòng)是否較大;光纖老化,激發(fā)室清理不干凈導(dǎo)致對(duì)壁放電,光電倍增管可能發(fā)生故障等。另外,激發(fā)時(shí)看絕對(duì)強(qiáng)度,會(huì)做出更準(zhǔn)確的判斷。
       近年來(lái),隨著國(guó)民經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展,國(guó)外鑄造業(yè)、制造業(yè)大量向國(guó)內(nèi)轉(zhuǎn)移??焖?、準(zhǔn)確地分析金屬合金成分的直讀光譜儀的使用數(shù)量正在逐年增加,企業(yè)對(duì)于儀器的計(jì)量需求也越來(lái)越高。在使用過(guò)程中,能夠快速高效的鑒別并解決檢定過(guò)程中出現(xiàn)的異?,F(xiàn)象,才能實(shí)現(xiàn)對(duì)儀器的正確判定,提高檢定效率。
 

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